Hoàn cầu Thời báo đưa tin, ông Gao Qiang, Tổng giám đốc của Sinovac Life Sciences Corp có trụ sở tại Bắc Kinh, cho biết hôm 15.8 rằng Sinovac có kế hoạch đăng ký thử nghiệm lâm sàng vaccine bất hoạt đặc hiệu ngừa biến thể Delta trong quý 3 năm 2021.
Sinovac đã hoàn thành nghiên cứu tiền lâm sàng về biến thể Delta cũng như biến thể Gama và sẽ nộp đăng ký nghiên cứu lâm sàng trong tương lai gần - ông Gao cho biết hôm 15.8. Ông cũng lưu ý rằng vaccine mới dự kiến có hiệu quả bảo vệ chống lại chủng Delta không kém các loại vaccine hiện có, và sẽ được tiêm 2 hoặc 3 mũi để tăng cường khả năng miễn dịch.
Khi được hỏi liệu có thời gian biểu cho việc triển khai vaccine mới hay không, ông Gao tiết lộ rằng các vấn đề liên quan đến nghiên cứu phát triển sẽ tuân theo quy định của quốc gia và nghiên cứu lâm sàng sẽ được bắt đầu sau khi được sự chấp thuận; kết quả sẽ xác định liệu vaccine đó có thể đưa ra thị trường hay không.
Tao Lina, một chuyên gia về vaccine ở Thượng Hải, nói với Hoàn cầu Thời báo hôm 15.8 rằng giai đoạn nghiên cứu lâm sàng cho vaccine nhắm mục tiêu biến thể cụ thể có thể ngắn hơn các giai đoạn tương tự của vaccine hiện tại và 6 tháng là quá đủ để kết luận.
Ông Gao cũng cho biết Sinovac đã hoàn thành nghiên cứu về mũi tiêm thứ 3 vaccine CoronaVac, và việc tiêm vaccine mũi 3 cũng an toàn như lần tiêm đầu tiên, có thể tăng cường đáng kể mức độ kháng thể trung hòa trong vòng một tuần.
Hai mũi tiêm vaccine bất hoạt Sinovac hiện tại, dựa trên tình hình ở các khu vực bao gồm Quảng Đông, Nam Kinh, Giang Tô, vẫn có thể làm giảm đáng kể nguy cơ phát triển các triệu chứng và bệnh nặng do nhiễm biến thể Delta.
Các nhà khoa học thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc dự kiến sẽ sớm công bố kết quả nghiên cứu về tiến độ này. Ông Gao cho biết thêm rằng nghiên cứu về liều vaccine nhắc lại đã được thực hiện ở Trung Quốc, Thổ Nhĩ Kỳ, Chile và các quốc gia khác, và sẽ sớm có kết quả.
Tuy nhiên, Shao Yiming - bác sĩ hàng đầu và nhà miễn dịch học từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Trung Quốc (CDC Trung Quốc), nói với Hoàn cầu Thời báo hôm 15.8 rằng vẫn chưa có kế hoạch tiêm nhắc lại cho tất cả mọi người.
Theo Tổng giám đốc Sinovac, virus corona mới thường xuyên đột biến do các đặc điểm sinh học của nó, tuy nhiên, các nghiên cứu và quan sát hiện tại cho thấy mặc dù các loại vaccine hiện tại có thể giảm tác dụng bảo vệ đối với biến thể Delta, nhưng chúng vẫn thuộc diện có tác dụng phòng ngừa và bảo vệ tốt.
Trong khi đó, Chen Bin, người phát ngôn của Ủy ban Y tế Quảng Châu, Quảng Đông, thông báo trong một cuộc họp báo hôm 13.8 rằng người dân trưởng thành của thành phố có thể bắt đầu đặt trước để tiêm vaccine nuôi cấy trên tế bào buồng trứng chuột túi Trung Quốc (CHO - Chinese hamster ovary), hay thường được gọi là vaccine COVID-19 ba liều.
Được các chuyên gia từ CDC của Trung Quốc và Viện Khoa học Trung Quốc - bao gồm cả giám đốc CDC Gao Fu - phát triển chung, mức độ kháng thể trung hòa do vaccine tế bào CHO tạo ra có thể so sánh với các vaccine protein tái tổ hợp khác và vaccine mRNA hiện được sử dụng trên toàn thế giới, đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế tiên tiến, theo một tuyên bố của Viện Khoa học Trung Quốc hồi tháng 3.
Ủy ban Y tế Quảng Châu cho biết, vaccine tế bào CHO có hiệu quả chống lại biến thể Delta.
Vào ngày 22.2, cơ quan lập pháp Uzbekistan đã phê duyệt giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine CHO ở Uzbekistan. Vaccine đã được phê duyệt để sử dụng vào ngày 1.3. Uzbekistan đánh giá vaccine CHO là một trong những loại an toàn và hiệu quả nhất trên thế giới.
Ông Tao cũng cho hay, vaccine dạng hít của Trung Quốc do chuyên gia phát triển vaccine nổi tiếng Chen Wei và công ty công nghệ sinh học Trung Quốc CanSino Biologics Inc cùng phát triển, cũng sẽ có hiệu quả chống lại biến thể Delta.
