Ngày 7.5, AstraZeneca đưa ra thông báo này, đồng thời tiến hành rút giấy phép tiếp thị vaccine Vaxzevria ở châu Âu, Reuters đưa tin.
Theo đại diện AstraZeneca, quyết định thu hồi này không liên quan đến thông tin vaccine gây đông máu, mà khẳng định hoàn toàn vì lý do thương mại.
AstraZeneca giải thích, hiện nay thị trường có nhiều loại vaccine COVID-19 khác hữu hiệu hơn, với khả năng phòng chống nhiều biến thể COVID-19 mới hơn vaccine của hãng. Điều này khiến cho nhu cầu Vaxzevria giảm sút theo thời gian.
Theo các phương tiện truyền thông, nhà sản xuất thuốc Anh - Thụy Điển trước đây đã thừa nhận trong các tài liệu tòa án rằng vaccine gây ra các tác dụng phụ như đông máu và số lượng tiểu cầu trong máu thấp.
Đề nghị thu hồi vaccine của AstraZeneca được đưa ra vào ngày 5.3 và có hiệu lực vào ngày 7.5, theo tờ Telegraph - tờ báo đầu tiên đưa tin về diễn biến này.
AstraZeneca bắt đầu chuyển sang sản xuất vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp và thuốc trị béo phì vào năm ngoái sau khi tăng trưởng chậm lại do doanh số bán thuốc điều trị COVID-19 giảm. Quyết định này đánh dấu một bước đi quan trọng của công ty trong việc thích nghi với tình hình thị trường và tối ưu hóa nguồn lực sản xuất.
