Thông tin trên vừa đăng tải công khai trên cổng thông tin Bộ Khoa học Công nghệ, đồng thời, bộ cũng công khai thêm nhiều thông tin khác liên quan đến về bộ kit xét nghiệm này.
Cụ thể, thời gian thực hiện theo hợp đồng đã ký kết từ tháng 2.2020 đến tháng 7.2021. Thời gian thực tế thực hiện từ tháng 2.2020 đến tháng 10.2021 sau khi được gia hạn đến tháng 10.2021.
Thời gian nghiệm thu là tháng 12.2021, nhưng cho đến nay chưa có thông tin nghiệm thu.
Câu hỏi đặt ra là thời gian nghiên cứu từ tháng 2.2020 - 10.2021 và chưa nghiệm thu, nhưng ngày 3.3.2020, Hội đồng khoa học công nghệ cấp quốc gia đã thông qua và kiến nghị Bộ Y tế cấp phép sử dụng bộ kit real-time RT-PCR do Học viện Quân y và Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á phối hợp nghiên cứu, sản xuất.
Tương tự, tại sao hợp đồng ký tháng 2.2020, nhưng ngày 4.3.2020, Bộ Y tế đã có Quyết định số 774/QĐ-BTY về việc ban hành danh mục hai sinh phẩm chẩn đoán invitro xét nghiệm virus Corona (SARS-CoV-2).
Một tháng đã nghiên cứu thành công một công trình khoa học quan trọng như trên thì quả là... thần tốc .
Cần phải giải thích rõ sự "vênh" nhau về thời gian ở chỗ này. Nếu cho rằng, trước đó công trình đã được nghiên cứu quy mô phòng thí nghiệm, vậy thì nghiên cứu vào thời gian nào, cơ quan nào thẩm định chất lượng khoa học của công trình nghiên cứu.
Xin lưu ý, Việt Nam phát hiện ca bệnh COVID-19 đầu tiên vào ngày 23.1.2020. Vậy, nhóm nghiên cứu bắt đầu thực hiện từ khi nào để có kết quả cho Bộ Khoa học Công nghệ thông qua vào ngày 3.3.2020. Có nghĩa là từ khi phát hiện ra ca dương tính đầu tiên đến khi cấp giấy phép sử dụng bộ kit real-time RT-PCR chỉ mất vỏn vẹn 41 ngày.
Còn nữa, tổng kinh phí để thực hiện nhiệm vụ khoa học này là 18,98 tỉ đồng, được chi từ ngân sách sự nghiệp khoa học. Nhưng lại chuyển cho Công ty Việt Á kinh doanh, thổi giá trên trời, chẳng lẽ tiền nhà nước đầu tư nghiên cứu xong để doanh nghiệp kinh doanh thu lợi?
Quá khó hiểu, hai Bộ Khoa học Công nghệ và Bộ Y tế trả lời cho dư luận được rõ.
