Cục quản lý dược
Quảng Ninh phát hiện thuốc kém chất lượng, Bộ Y tế yêu cầu kiểm nghiệm rộng rãi
T.Linh |
Cục Quản lý Dược vừa có công văn yêu cầu xử lý thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250 (Amoxicilin 500mg và Cloxacilin 250mg), số đăng ký VD-27951-17, số lô 010118, hạn dùng 5-2-2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân sản xuất.
Bộ Y tế lên tiếng chữa ung thư bằng nano vàng
L.Hà |
Bộ Y tế đã lên tiếng về việc quảng cáo nano vàng có giá từ 10 - 14 triệu đồng/chai, được quảng cáo có thể "diệt" ung thư khiến nhiều người bệnh tin tưởng mua dùng.
Đình chỉ lưu hành kem trị nám kém chất lượng
LH |
Kem sạch nám - tàn nhang đồi mồi Hảo Sâm 15g do Công ty TNHH mỹ phẩm Hảo Sâm (xã Mễ Sở, huyện Văn Giang, tỉnh Hưng Yên) sản xuất bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Phát hiện thuốc làm từ nguyên liệu chứa tạp chất gây ung thư
LH |
Cơ quan quản lý dược nhiều nước trên thế giới đã có thông báo thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc sản xuất, do nguyên liệu này chứa tạp chất có nguy cơ gây ung thư.
Nguồn cung ứng vắc xin còn “lệch pha” với nhu cầu sử dụng, Cục Dược đề nghị tăng cường
T.L |
Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu vắc xin về tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin.
Siết chặt quản lý thuốc, mỹ phẩm
LH |
Nghiêm cấm các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm mua bán thuốc, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, hết hạn sử dụng... Đồng thời, chủ động rà soát, kiểm tra, chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm.
Lô sản phẩm gel mặt nạ Gelica facial mask gel bị thu hồi
LH |
Sản phẩm Gelica facial mask gel mặt nạ - 60g có số lô: 19.01.2018; hạn dùng: 19.01.2021 do Công ty TNHH CN (địa chỉ số 29D1 khu định cư Tân Qui Đông, quận 7, TP HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường đã bị thu hồi.
22 loại thuốc bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
LH |
Ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định rút giấy đăng ký lưu hành 22 loại thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thu hồi lô thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine
LH |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine (Alpha chymotrypsin 5000 đơn vị USP) do Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất.
Đình chỉ lưu hành thuốc đầy hơi, khó tiêu do không đạt chỉ tiêu hàm lượng
LH |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nang cứng Neopeptine (Anpha amylase 100mg, Papain 100mg, Simethicone 30mg), do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Anpha amylase.
Phát hiện thuốc kháng sinh Nexium chưa được phép trên thị trường
LH |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các văn bản thông báo trên toàn quốc về việc nghi ngờ thuốc kem Shinpoong Gentri-sone là thuốc giả, đồng thời Cục cũng ra thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Nexium 20mg và Nexium 40mg chưa được phép lưu hành.
Cải cách thủ tục hành chính, rút ngắn thời gian cấp số đăng ký lưu hành thuốc
LH |
Nhằm rút ngắn thời gian, thủ tục trong việc cấp số đăng ký lưu hành thuốc, đồng thời đảm bảo quy trình cấp phép chặt chẽ, thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả khi lưu hành, Bộ Y tế đã có nhiều cải cách.
Thế giới ngừng sản xuất vắc xin phòng não mô cầu, Cục Dược tìm cách ứng phó
T.Linh |
Ngày 28.5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn khẩn về việc đảm bảo cung ứng vắc xin phòng não mô cầu.
Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo khẩn cung ứng vắc xin dại
T.Linh |
Ngày 24.5, Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế tiếp tục có công văn thông báo tình hình nhập khẩu, cung ứng vắc xin dại.
Thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh
LH |
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh của doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma.