Theo tờ The Hill, bước tiếp theo là Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ sẽ triệu tập một cuộc họp của ban cố vấn vaccine để xem xét bằng chứng, có thể diễn ra trong vòng ít nhất hai tuần.
Trong một tuyên bố, công ty cho biết họ "hy vọng sẽ có sản phẩm để giao ngay sau khi được cấp phép", nhưng không nêu rõ số lượng bao nhiêu. Johnson & Johnson vẫn hy vọng sẽ đạt được cam kết cung cấp 100 triệu liều vào giữa năm.
"Khi vaccine COVID-19 của chúng tôi được cấp phép để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, chúng tôi sẽ sẵn sàng bắt đầu vận chuyển. Với việc đệ trình lên FDA và các đánh giá liên tục của chúng tôi với các cơ quan y tế khác trên toàn thế giới, chúng tôi đang làm việc hết sức khẩn trương để sản xuất vaccine của mình" - Paul Stoffels, phó chủ tịch ủy ban điều hành và giám đốc khoa học của Johnson & Johnson, cho biết trong một tuyên bố.
Vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson chỉ yêu cầu một liều, trái ngược với vaccine hai liều của Pfizer và Moderna, có nghĩa là nó sẽ dễ phân phối hơn, dễ bảo quản hơn. Vaccine của Johnson & Johnson sẽ duy trì ổn định trong 2 năm ở âm 20 độ C và sẽ duy trì ổn định trong ít nhất ba tháng trong hầu hết các tủ lạnh tiêu chuẩn ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ C.
Ngược lại, vaccine của Pfizer cần được bảo quản trong tủ đông cực lạnh có nhiệt độ từ âm 80 đến âm 60 độ C. Vaccine của Moderna cần được vận chuyển ở nhiệt độ từ âm 25 đến âm 15 độ C.
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba của Johnson & Johnson cho thấy vaccine có hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa bệnh vừa hoặc nặng. Các chuyên gia - bao gồm Anthony Fauci, bác sĩ bệnh truyền nhiễm hàng đầu của Mỹ - ca ngợi đây là một công cụ quan
Với các yêu cầu bảo quản tương đối dễ dàng và dễ sử dụng, vaccine của Johnson & Johnson có thể là một trợ giúp thực sự, nếu nó được cấp phép và cung cấp đủ nhanh cho đủ người.
