Reuters ngày 20.9 đưa tin, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ dự kiến sẽ chấp thuận tiêm tăng cường cho ít nhất là nhóm người này, trước khi cuộc họp với Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Mỹ diễn ra - theo kế hoạch là vào chiều 22.9. Hội đồng CDC sẽ thảo luận các khuyến nghị chính xác hơn về cách thực hiện các mũi tiêm.
Hôm 17.9, một ủy ban cố vấn của FDA đã bỏ phiếu đề nghị cấp phép khẩn cấp các mũi tiêm Pfizer tăng cường cho người Mỹ từ 65 tuổi trở lên và những người có nguy cơ cao mắc bệnh nặng.
Ban hội thẩm trước đó đã quyết định không đề xuất phê duyệt rộng rãi hơn. Họ nói rằng không có đủ cơ sở dữ liệu để hỗ trợ việc sử dụng rộng rãi và họ muốn xem thêm các dữ liệu an toàn, đặc biệt là liên quan đến nguy cơ viêm tim ở những người trẻ tuổi sau khi tiêm chủng.
FDA không bắt buộc phải tuân theo khuyến nghị của ban hội thẩm nhưng thường thực hiện theo.
Sự cần thiết hay không cần thiết của liều tăng cường đã chia rẽ các thành viên hàng đầu của FDA. Lãnh đạo lâm thời Janet Woodcock ủng hộ việc tiêm tăng cường, trong khi một số nhà khoa học hàng đầu của cơ quan cho rằng chúng chưa cần thiết.
Theo CDC, một số quốc gia, bao gồm cả Israel và Anh, đã bắt đầu các chiến dịch tiêm tăng cường. Mỹ cũng đã cho phép tiêm tăng cường cho những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương vào tháng trước và khoảng 2 triệu người đã được tiêm mũi thứ ba.
