7 loại thuốc này do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất, việc trúng gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma trước khi xảy ra vụ án.
Theo đó, căn cứ Luật Thanh tra, Nghị định của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Thanh tra; Nghị định của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Thanh tra Chính phủ; Căn cứ ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ về việc thanh tra việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty Cổ phần VN Pharma; Xét đề nghị của Vụ trưởng Vụ Thanh tra khối văn hóa, xã hội (Vụ III) và Vụ trưởng Vụ tổ chức Cán bộ, Tổng Thanh tra Chính phủ quyết định tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc.; Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty Cổ phần VN Pharma.
Theo đó, thời kỳ thanh tra từ năm 2011 đến năm 2014; khi cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ trên. Thời gian thanh tra được tiến hành trong 60 ngày. Quyết định do Phó Tổng thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn ký, Đoàn công tác gồm 6 thành viên, do ông Vũ Hồng Khánh - thanh tra viên cao cấp, phó vụ trưởng Vụ III (khối văn hóa xã hội) Thanh tra Chính phủ làm trưởng đoàn.
Việc thanh tra này đã được Văn phòng Chính phủ truyền đạt chỉ đạo của Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc đưa ra ngày 7.9, yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành công việc nêu trên; báo cáo kết quả lên Thủ tướng trước ngày 31.12.
Buổi công bố quyết định thanh tra không có sự tham gia của truyền thông.
Điều tra của cơ quan chức năng, ngoài việc làm giả hồ sơ thuốc H-Capita 500mg, VN Pharma cũng làm giả hợp đồng mua bán thuốc với Công ty Austin Hồng Kông để làm thủ tục nhập khẩu một số lô thuốc (H2K-Levofloxacin, H2K-Ciprofloxacin)... Trị giá hàng buôn lậu là hơn 5 tỉ đồng.
Theo điều tra của cơ quan chức năng, 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc (Canada) sản xuất và được VN Pharma nhập khẩu đã bị rút đăng ký gồm: H2K Cirprofloxacin 200 (hoạt chất Ciprofloxacin 200 mg/100ml); H2K Cirprofloxacin 400 (hoạt chất Cirprofloxacin 400mg/200ml); H2K Levofloxacin 250 (hoạt chất 250mg/100ml); H2K Levofloxacin 500 (Levofloxacin 500mg/100ml); H2K Levofloxacin 75 (hoạt chất Levofloxacin 750mg/100ml); H-Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200mg/100ml) và H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500mg/100ml).
Cục Quản lý dược cho biết, 7 loại thuốc này đã bị rút đăng ký vào ngày 19.9.2014 vì cung cấp hồ sơ dữ liệu thông tin của thuốc không đúng với thực tế sản phẩm. Thế nhưng, trước khi Cục Quản lý dược rút số đăng ký một loại thuốc H2K Levofloxacin do VN Pharma nhập khẩu đã trúng thầu ở nhiều bệnh viện.
