Theo Kyodo News, đơn xin cấp phép thuốc Paxlovid (kết hợp của hai loại thuốc kháng vius Nirmatrelvir và Ritonavir) được nộp vào thời điểm Nhật Bản đang chiến đấu với làn sóng dịch bệnh thứ 6 với sự lan rộng của biến thể Omicron.
Đầu tuần, Thủ tướng Fumio Kishida cho biết, thỏa thuận cuối cùng với chi nhánh Nhật Bản của tập đoàn dược phẩm khổng lồ Mỹ Pfizer Inc. về việc mua thuốc dự kiến thực hiện vào cuối tháng Giêng.
Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản hồi tháng 12 năm ngoái đã phê duyệt thuốc uống Molnupiravir do Công ty dược phẩm Mỹ Merck & Co phát triển.
Bộ trưởng Y tế Shigeyuki Goto thời điểm đó nói rằng, thuốc uống dự kiến sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc điều trị những người mắc các triệu chứng COVID-19 nhẹ.
Các thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra, Paxlovid có khả năng ngăn ngừa nhập viện và tử vong cao hơn so với Molnupiravir. Những bệnh nhân dùng thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng có nguy cơ nhập viện và tử vong thấp hơn tới 88% so với những người dùng giả dược, theo cho công ty.
Loại thuốc này ngăn không cho virus SARS-CoV-2 sinh sôi trong cơ thể, uống 2 lần/ngày trong 5 ngày. Nó đã được phê duyệt ở Anh và được cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp ở Mỹ.
