Theo đó, Cục Quản lý khám, chữa bệnh yêu cầu Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.Hồ Chí Minh kiểm tra, xác minh, rà soát lại toàn bộ sự việc liên quan và xử lý sai phạm (nếu có). Yêu cầu bệnh viện công khai thông tin kết quả xác minh, xử lý cho cơ quan truyền thông.
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đề nghị Sở Y tế TP.Hồ Chí Minh chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn quản lý tiếp tục tăng cường thực hiện, kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế thực hiện đúng các quy chế, quy định về công tác khoa dược các quy định về dược lâm sàng trong bệnh viện và các quy định liên quan hiện hành của Bộ Y tế.
Công tác xác minh, rà soát của các đơn vị trên báo cáo về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh tế trước ngày 3.7.2020.
Trước đó, Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.Hồ Chí Minh nhận được phản ánh của thân nhân người bệnh L.T.K.C (sinh năm 2016, chẩn đoán suy tủy) về việc người bệnh được cấp phát và sử dụng thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) đã hết hạn sử dụng.
Khi tiếp nhận phản ánh, bệnh viện đã kiểm tra lại hạn dùng của thuốc và phát hiện 2 lọ thuốc được cấp phát cho người bệnh đã quá hạn. Thời hạn sử dụng ghi trên nhãn tới tháng 1.2020, trong đó có 1 lọ đã sử dụng xong và 1 lọ đã sử dụng 1/3.
Tuy vậy, hệ thống phần mềm quản lý thuốc tại bệnh viện cập nhật dữ liệu 2 lọ thuốc này lại có hạn sử dụng đến tháng 11.2021 (tức là vẫn còn hạn sử dụng).
Sau khi tiêm loại thuốc trên, hiện bệnh nhi vẫn ổn định, sinh hiệu bình thường, đang được bác sĩ điều trị theo dõi sát.
Bệnh viện đã tạm đình chỉ công tác tất cả các cá nhân có liên quan để tiến hành xác minh về nguyên nhân sự cố này.
