Đại diện Sở Y tế thành phố cho biết, qua xem xét các quy trình về khám chữa bệnh, đơn vị đã đặt nghi vấn đối với loại thuốc gây tê nên đã niêm phong lấy mẫu gửi ra Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. Dự kiến kết quả có trong 7-10 ngày tới.
Trước đó, ngày 17.11, Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng tiếp nhận hai sản phụ. Cụ thể, sản phụ V.T.N.S (33 tuổi, trú quận Cẩm Lệ), mang thai 38 tuần 3 ngày trong trạng thái chuyển dạ, thai to, đa ối.
Đến 11h20 phút cùng ngày, các bác sĩ tiến hành gây tê tủy sống, mổ lấy thai nhi với sản phụ S. Tuy nhiên, đến cuối ca mổ, bệnh nhân có biểu hiện duỗi thẳng 2 chi dưới từng cơn, mạch tăng nhanh nên được chuyển sang Bệnh viện Phụ sản-Nhi Đà Nẵng. Tuy nhiên, đến khoảng 20h cùng ngày, sản phụ tử vong.
Trường hợp thứ hai là sản phụ N.T.H (33 tuổi, trú quận Liên Chiểu), mang thai 37 tuần 1 ngày, nhập viện lúc 10h50 trong tình trạng chuyển dạ. Đến 15h ngày 17.11, sản phụ được đưa vào phòng mổ.
Sau khi gây tê tủy sống, bệnh nhân có các triệu chứng giống sản phụ S như biểu hiện tê, đau vùng mông, khó chịu, bứt rứt nên các bác sĩ đã chuyển bệnh nhân sang Bệnh viện Đà Nẵng.
Tại đây, sau khi mổ lấy cháu bé ra ngoài, sản phụ H được chuyển vào Khoa Hồi sức tích cực - chống độc trong tình trạng nguy kịch.
Hiện, 2 trẻ sơ sinh của 2 sản phụ đều hoàn toàn khỏe mạnh. Riêng sản phụ H, diễn biến bệnh tình có tiến triển nhưng chưa qua khỏi tình trạng nguy hiểm.
Về phía Sở Y tế Đà Nẵng, đơn vị đã thành lập đoàn kiểm tra, giám sát, có mời các chuyên gia gây mê Bệnh viện Đà Nẵng, Bệnh viện Phụ sản-Nhi Đà Nẵng, Trung tâm Kiểm nghiệm cùng các phòng chức năng của sở đến làm việc để làm rõ nguyên nhân vụ việc.
