Ủy ban an toàn vaccine của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết hôm 19.3 rằng, dữ liệu sẵn có từ vaccine COVID-19 của AstraZeneca không chỉ ra bất kỳ sự gia tăng tổng thể về tình trạng đông máu nhưng ủy ban sẽ tiếp tục theo dõi về bất kỳ tác dụng phụ nào, Reuters thông tin.
“Vaccine COVID-19 AstraZeneca (bao gồm cả Covishield) tiếp tục có hồ sơ rủi ro-lợi ích tích cực, với tiềm năng to lớn để ngăn ngừa lây nhiễm, giảm tử vong trên toàn thế giới" - tuyên bố của ủy ban cố vấn về an toàn vaccine cho WHO nêu rõ.
Covishield là tên địa phương của vaccine AstraZeneca do Viện Huyết thanh của Ấn Độ sản xuất.
Ủy ban của WHO gồm 12 chuyên gia độc lập thường họp trực tuyến vào thứ ba và thứ năm hàng tuần. Các chuyên gia đã xem xét dữ liệu an toàn từ Châu Âu, Vương quốc Anh, Ấn Độ và cơ sở dữ liệu toàn cầu của WHO.
“Trong khi các trường hợp nghẽn mạch huyết khối là duy nhất và rất hiếm kết hợp với giảm tiểu cầu, chẳng hạn như huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST), cũng đã được ghi nhận sau khi tiêm vaccine COVID-19 AstraZeneca ở Châu Âu, nhưng không chắc chắn rằng chúng là do tiêm chủng" - tuyên bố lưu ý.
Châu Âu đang thúc đẩy việc tiêm chủng trở lại từ 19.3 sau khi các cơ quan quản lý của Châu Âu và Anh khẳng định lợi ích của việc tiêm vaccine AstraZeneca vượt trội so với rủi ro.
