Cty Cty TNHH Bình Việt Đức – đại diện cho nhà sản xuất sinh phẩm y tế này (có trụ sở ở quận Tân Bình, TPHCM) - trả lời Cục Quản lý dược cho biết, lô sinh phẩm nghi nhiễm bệnh bò điên trên đã được nhập vào Việt Nam và được phân phối bởi Cty CP dược phẩm T.Ư CPC1.
Tại TPHCM, trả lời báo chí về lô sinh phẩm Human Albumin 20% (200 gr/l), Sở Y tế TPHCM khẳng định đã rà soát toàn bộ hệ thống các cơ sở y tế trực thuộc sở quản lý và không phát hiện sản phẩm thuộc 3 lô hàng lưu hành.
Sở cho biết cũng tiến hành kiểm tra hệ thống thông tin nhập thuốc từ phòng Quản lý dược, Mỹ phẩm thuộc Sở nhưng sinh phẩm Human Albumin 20% (200 gr/l) dạng huyết tương đã được nhập và phân phối từ lâu nhưng 3 lô thuốc nghi gây bệnh bò điên này may mắn chưa từng được Sở Y tế nhập và phân phối.
Bên cạnh Cty TNHH Bình Việt Đức, phóng viên cũng liên hệ với Cty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha - đơn vị tại TPHCM được Cục Quản lý dược, Bộ Y tế nhắc đến về việc tham gia nhập khẩu sinh phẩm Human Albumin 20% nhưng Cty này từ chối trả lời phỏng vấn.
Trước đó, Cục Quản lý dược vừa có công văn khẩn thông báo tạm dừng mua bán và sử dụng trên toàn quốc lô sinh phẩm Human Albumin 20% để tiến hành kiểm tra.
Theo công văn này, căn cứ thông báo từ cơ quan chức năng ở Châu Âu, lô sinh phẩm y tế có nguồn gốc máu và huyết tương do Công ty Kedrion S.p.A và Cty Human BioPlazma Kft. (Hungary) sản xuất có nghi ngờ về khả năng nhiễm bệnh bò điên. Hiện tại, việc nhiễm bệnh bò điên cũng như chủng gây bệnh này chưa được khẳng định.
Do đó, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, trong thời gian kiểm tra, đánh giá lại tính an toàn cho sản phẩm trên, Cục Quản lý dược yêu cầu các sở y tế các tỉnh/thành, các bệnh viện trực thuộc Bộ, Cty nhập khẩu phân phối thuốc… tạm ngừng nhập khẩu, mua bán, phân phối các lô sinh phẩm Human Albumin 20% (200 gr/l). Đồng thời, Cục yêu cầu các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh tăng cường theo dõi, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc nêu trên nếu có.
