Ông Nguyễn Út - Phó Giám đốc Sở Y tế Đà Nẵng thông tin: Ngoài 2 sản phụ gặp tai biến trong ngày 17.11 - nghi do thuốc gây tê tại Bệnh viện Phụ nữ - thì trước đó, ngày 20.10, một sản phụ khác cũng đã tử vong khi được gây tê cùng lô thuốc nay tại cùng bệnh viện.
Hiện Sở Y tế Đà Nẵng đã chỉ đạo tất cả cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn thành phố đang dùng thuốc nghi ngờ gây ra tai biến ở Bệnh viện Phụ nữ tạm thời dừng lại, tránh tình trạng đáng tiếc xảy ra.
Sở Y tế Đà Nẵng cũng đã chỉ đạo niêm phong toàn bộ, tạm ngưng quá trình phẫu thuật tại Bệnh viện Phụ nữ. Các lô thuốc gây tê đã được lấy mẫu gửi Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương để xét nghiệm.
Sở Y tế đã chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn thành phố đang dùng thuốc nghi ngờ gây ra tai biến ở Bệnh viện Phụ nữ tạm thời dừng lại.
Trước đó, ông Út cho hay, ngay sau khi xảy ra sự cố 2 sản phụ bị tai biến sản khoa ngày 17.11, Sở Y tế Đà Nẵng đã thành lập kiểm tra, giám sát, mời các chuyên gia gây mê Bệnh viện Đà Nẵng, Bệnh viện Phụ sản-Nhi Đà Nẵng, Trung tâm Kiểm nghiệm cùng các phòng chức năng của Sở đến làm việc.
Qua kiểm tra, giám sát, đoàn nhận định bệnh viện đã khám và mổ cho sản phụ đều đúng quy trình, quy định của ngành y tế. Nghi vấn được đặt ra là các sản phụ bị tai biến do thuốc gây tê.
Đại diện Bệnh viện Phụ nữ cho biết, từ tháng 1-7.2019, thực hiện theo quy định trúng thầu số 372 SYT Đà Nẵng ngày 27.4.2018, bệnh viện nhập loại thuốc Marcain spinal Heavy 0,5% 4ml sản xuất Cenexi – Pháp số lượng 575 ống.
Tuy nhiên, đến tháng 5.2019, nhà cung cấp thông báo hết hàng cung ứng, để có đủ thuốc sử dụng, từ tháng 5-10.2019, bệnh viện đã nhập 380 ống thuốc Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy, số lô 01DB0619 của Ba Lan sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPCI – Chi nhánh Đà Nẵng là nhà cung ứng.
Tính đến thời điểm này, bệnh viện đã dùng hết 260 ống thuốc Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy.
Dược sĩ Ngô Minh Tuấn - Trưởng Phòng nghiệp vụ dược, Sở Y tế Đà Nẵng thông tin, hiện có 3 đơn vị đang sử dụng loại thuốc Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy của Ba Lan sản xuất là Bệnh viện Phụ sản-Nhi Đà Nẵng và Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng. Trong khi đó, Sở Y tế TP.Đà Nẵng chưa nhận được bất cứ văn bản hay giấy tờ gì của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo, khuyến cáo về loại thuốc này.
“Có 3 đơn vị đang sử dụng loại thuốc này nhưng chỉ xảy ra sự cố tại Bệnh viện Phụ nữ nên mới chỉ nghi ngờ các trường hợp gặp tai biến có liên quan đến thuốc chứ chưa thể khẳng định” - ông Tuấn nói.
Như báo Lao Động đã đưa tin, ngày 17.11 vừa qua, tại Bệnh viện Phụ nữ đã xảy ra 2 ca tai biến sản khoa khiến một sản phụ tử vong, một sản phụ rơi vào nguy kịch. Tình trạng này đã từng xảy ra với một sản phụ ngày 20.10 khiến bệnh nhân tử vong.
Dự kiến, kết quả kiểm nghiệm lô thuốc gây tê trên sẽ có kết quả từ 7 đến 10 ngày nữa. Hiện, một sản phụ gặp tai biến vẫn đang được tích cực điều trị tại Bệnh viện Đà Nẵng.
